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收录时间:2020-11-21 21:17

名称

国务院办公厅关于印发

投稿须知

网站介绍

  (由订单号宣布 国家市场监管总局4月12日, 2018)

  (1)更改第8条第1款中的“医疗器械广告批准文号”。应填写“医疗器械广告审查表”,附加样本(样本, 样本磁带)和与已发布内容一致的医疗设备广告的电子文件,同时, 提交以下真实内容, 法律, 和有效的证明文件”,并将其修改为“申请医疗器械广告批准号,应提交“医疗器械广告审查表”, 和样本草稿(样本, 示例磁带)与发布的内容一致,而以下正宗, 法律, 和有效的证明文件”。

  (1)第8条第1款的第1项修改为“计量标准的评估(复审)申请书和计量标准的技术报告”。

  来自国家市场监督管理局网站的新闻,为贯彻执行《国务院关于加快建设全国综合网上政府服务平台的指导意见》, 《国务院关于在全国范围内推进“执照与执照分离”改革的通知》, “国务院办公厅关于促进政务建设的通知”,《关于修改不兼容法规的通知》, 等等“市场监督管理总局决定修改《药品广告审查办法》的三项规定,“”审查医疗器械广告的措施,”和“用于评估测量标准的措施。”

  3。 对“测量标准评估方法”的修订

  经国家市场管理总局常务会议审议通过了《国家市场管理总局关于修改《药品广告审查办法》等三项规定的决定》。特此宣布,自出版之日起生效。

  (2)将第14条修改为“对于根据本办法第12条和第13条提交在其他地方发布的药品广告的申请,药品广告审查机构应当准备承诺通知书,向申请人提供示范文字,一次告知备案条件和所需材料。如果申请人承诺符合条件并提交材料,当场存档。”

  1。 修订药品广告审查办法

  原标题:国家市场监督管理局修订了《药品广告审查办法》等三项规定

  2。 对“医疗器械广告审查办法”的修正

  订单号。 国家市场监管总局第4号

  导演张Mao

  (2)第11条第一款中的“ 20个工作日”修改为“ 10个工作日”。

  为贯彻落实《国务院关于加快建设全国综合性网上政府服务平台的指导意见》(国发[2018]33号)。 27), 国务院办公厅关于印发《国务院关于在全国范围内促进“执照分离”改革的通知》(国发[2018])号。 35), 《国务院办公厅关于加快推进与政府服务的“单一互联网服务”不兼容的规章修订工作的通知》(国办函[2018]No。 69)和其他文件,国家市场监督管理总局决定修订以下规定:

  《国家市场管理总局关于修改《药品广告审查办法》及其他三项规定的决定》

  该决定自发布之日起执行。

  12月21日, 2018年

  (1)更改第8条第1款中的“药品广告批准文号”。应提交“药品广告审查表”(附表1),附加样本(样本, 样本磁带)与药品广告申请的已发布内容和电子文档一致,同时, 提交以下真实内容, 法律, 和有效的证明文件”,并将其修改为“申请药品广告批准文号,“药品广告审查表”(附表1), 样品草稿(样品, 样本磁带)应与发布的内容一致,而以下正宗, 法律, 和有效的证明文件”。

  国家市场监管总局关于修改《药品广告审查办法》等三项规定的决定

  删除第二段。

  (2)第9条第1款的第1项修改为“测量标准的评估(复审)申请表和测量标准的技术报告”。

  以下是文档的全文:

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